Chrysène
Le chrysène est un composé chimique de formule C 18 H 12 constitué de quatre noyaux benzéniques fusionnés. C'est un constituant naturel du goudron, à partir duquel il fut isolé...
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- Le chrysène n'est pas produit à des fins commerciales.... Le chrysène est présent à des concentrations plus élevées que la majorité des autres HAP dans ... (source : ineris)
| Chrysène | |||
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 Structure du chrysène |
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| Général | |||
| Nom IUPAC | chrysène | ||
| Synonymes | 1, 2-benzophénanthrène 1, 2, 5, 6-dibenzonaphthalène |
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| No CAS | |||
| No EINECS | |||
| PubChem | |||
| ChEBI | |||
| SMILES |
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| InChI |
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| Propriétés chimiques | |||
| Formule brute | C18H12 | ||
| Masse molaire | 228, 2879 ± 0, 0152 g·mol⁻¹ C 94, 7 %, H 5, 3 %, |
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| Susceptibilité magnétique | χM 167×10-6 cm3·mol-1[1] | ||
| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | 531, 4 °C [2] | ||
| T° ébullition | 721, 2 °C [2] | ||
| Solubilité | 0, 002 g·l-1 à 25 °C [3] | ||
| Masse volumique | 1, 274 g·cm-3 (solide, 20 °C) [3] | ||
| Pression de vapeur saturante | 0, 013 μbar à 77, 7 °C [3] | ||
| Thermochimie | |||
| Cp | 235, 3 J·mol-1·K-1 (gaz, 25 °C) [2] | ||
| Cristallographie | |||
| Classe cristalline ou groupe d'espace | I2 / c[4] | ||
| Paramètres de maille | a = 8, 367 Å b = 6, 214 Å |
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| Précautions | |||
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| Phrases R : 45, 50/53, 68, | |||
| Phrases S : 45, 53, 60, 61, | |||
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| Groupe 2B : Peut-être cancérogène pour l'homme[5] | |||
| Écotoxicologie | |||
| DL50 | 320 mg·kg-1 (souris, i. p. ) [6] | ||
| LogP | 5, 86 [3] | ||
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Le chrysène est un composé chimique de formule C18H12 constitué de quatre noyaux benzéniques fusionnés. C'est un constituant naturel du goudron, à partir duquel il fut isolé et caractérisé pour la première fois ; on le trouve aussi dans la créosote (obtenue par distillation du goudron), un conservateur du bois utilisé surtout sur les traverses des voies ferrées. Les cristaux de chrysène pur sont incolores, mais il n'est pas facile à séparer du tétracène, lequel a une couleur dorée, ce qui est à l'origine du nom chrysène, issu du grec ancien χρύσoς qui désignait l'or.
Comme la majorité des HAP, le chrysène présente une forte fluorescence aux ultraviolets[7].
Il est utilisé comme sensibilisateur de fluorescence, dans certaines teintures, mais aussi pour réaliser des filtres UV.
Le chrysène est reconnu être cancérogène pour l'homme.
Références
- ↑ (en) Hyp J. Dauben, Jr., James D. Wilson et John L. Laity, «Diamagnetic Susceptibility Exaltation in Hydrocarbons», dans Journal of the American Chemical Society, vol. 91, no 8, 9 avril 1968, p. 1991-1998
- (en) «Chrysene» sur NIST/WebBook, consulté le 29 juin 2009
- Entrée de «Chrysene» dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la BGIA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 29 juin 2009 (JavaScript indispensable)
- (en) D. E. Zacharias, K. Prout, C. B. Myers et J. P. Glusker, «Structure and molecular orbital studies of potentially mutagenic methylchrysenes and their [pi]-[pi]* electron donor-acceptor molecular complexes», dans Acta Crystallographica, vol. 47, no 1, février 1991, p. 97-107
- ↑ IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, «Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 2B : Peut-être cancérogènes pour l'homme» sur http ://monographs. iarc. fr, 16 janvier 2009, CIRC. Consulté le 22 août 2009
- ↑ (en) «Chrysene» sur ChemIDplus, consulté le 29 juin 2009
- ↑ Susan Budavari, The Merck Index, 12ème édition, Whitehouse Station, New Jersey, USA, 1996 (ISBN 0911910-12-3) .
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La version présentée ici à été extraite depuis cette source le 07/04/2010.
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