Nitrure d'indium
Le nitrure d'indium est semiconducteur de la famille III-V, tout comme le nitrure d'aluminium et le nitrure de gallium. Les semiconducteurs III-V connaissent un intérêt grandissant dans le monde scientifique pour plusieurs raisons
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Composé de l'indium - Nitrure - Matériau semi-conducteur - Semi-conducteur - Micro-électronique - Électronique
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| Nitrure d'indium | |
|---|---|
![]() |
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| Général | |
| Nom IUPAC | Nitrure d'indium |
| No CAS | |
| No EINECS | |
| SMILES |
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| InChI |
|
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | InN [Isomères] |
| Masse molaire | 128, 825 ± 0, 003 g·mol⁻¹ In 89, 13 %, N 10, 87 %, |
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Le nitrure d'indium (InN) est semiconducteur de la famille III-V, tout comme le nitrure d'aluminium (AlN) et le nitrure de gallium (GaN). Les semiconducteurs III-V connaissent un intérêt grandissant dans le monde scientifique pour plusieurs raisons
- ils sont robustes,
- possèdent une conductivité thermique élevée
- leur point de fusion est élevé
- ils ont une bande interdite (fréquemment nommée gap) directe
Ces matériaux sont essentiellement utilisés dans les cellules photovoltaïques et dans les systèmes optoélectroniques tels que les diodes électroluminescentes (DEL en français ou LED en anglais pour Light Emitting Diode). L'AlN, le GaN et InN possèdent respectivement des énergies de bandes interdites de 6, 2 eV[1], 3, 4 eV[2] et ∼0, 7 eV[3].
Cependant, comme nous allons le voir, le nitrure d'indium reste marginalisé.
Un matériau III-V étrange
Un matériau marginalisé
Tandis que l'AlN et le GaN sont des matériaux désormais bien connus, ce n'est pas le cas de l'InN tandis qu'il est membre de la même famille III-V. On estime les connaissances au sujet de l'InN équivalentes à celles du GaN il y a dix ans ! Il faut savoir qu'actuellement l'InN est créé par épitaxie par jets moléculaires. Or on rencontre de nombreuses difficultés de croissance [4], [5], [6], [7], [8], [9] :
- le manque de substrats possédant un faible désaccord de maille
- une basse température de dissociation de l'InN
- une haute pression de vapeur d'azote en présence d'InN
Un matériau III-N anormalement conducteur
Les études sur l'InN ont révélé une conductivité anormalement élevée[10]. Deux hypothèses ont été émises pour expliquer cette conductivité : une oxydation ou un phénomène de courbures de bandes. Chaque hypothèse ayant pour conséquence une accumulation d'électrons en surface. Pour l'instant, la piste de la courbure de bande est de loin la plus probable. En 2001, W. Waluckiewicz[11] a introduit un modèle faisant appel à l'énergie de stabilisation de Fermi qui relie les défauts de surface au phénomène d'ancrage (pinning) du niveau d'énergie de Fermi à la surface des semiconducteurs.
Propriétés principales de l'InN
Propriétés cristallographiques
Polarités des faces
Origine de la polarisation
N-face et In-face
Propriétés optiques
Structure de bandes
Variation de l'énergie de bande interdite avec la température
Nanocolonnes d'InN
Applications technologiques
En combinant du Ga, In et Indium, on peut obtenir une bande interdite variant de 0.7 à 3, 4 eV. Cette gamme d'énergie couvre le spectre visible. De plus l'énergie de bande interdite est directe. Ce matériau est par conséquent parfait pour l'élaboration de cellules photovoltaïques. Pour ces mêmes raisons, on utilise aussi l'indium dans le composé ternaire InGaN pour la réalisation de diodes électroluminescentes.
Notes et références
- ↑ [But05] : K. S. A. Butcher et T. L. Tansley, Superlattices and Microstructures 38, 1 (2005)
- ↑ [But05]
- ↑ [Lan07] : Languy Fabian mémoire de physique sur la haute conductivité de l'InN
- ↑ [Lan07]
- ↑ J. Grandal et M. A. Sánchez-García, Journal of Crystal Growth 278, 373 (2005)
- ↑ T. Yodo, H. Yona, H. Ando, D. Nosei et Y. Harada, Appl. Phys. Lett. 80, 968 (2002)
- ↑ M. Higashiwaki et T. Matsui, Journal of Crystal Growth 251, 494 (2003)
- ↑ I-h. Ho et G. B. Stringfellow, Appl. Phys. Lett. 69, 2701 (1996)
- ↑ S. X. Li, K. M. Yu, J. Wu, R. E. Jones, W. Walukiewicz, J. W. Ager III, W. Shan, E. E. Haller, Hai Lu, William J. Schaff, Physica B 376, 432 (2006)
- ↑ M. Higashiwaki et T. Matsui, Journal of Crystal Growth 252, 128 (2003)
- ↑ W. Walukiewicz, Physica B 302-303, 123 (2001)
Voir aussi
Liens et documents externes
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La version présentée ici à été extraite depuis cette source le 07/04/2010.
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