Pentacène
Le pentacène est un composé chimique de formule C 22 H 14 appartenant à la famille des hydrocarbures aromatiques polycycliques et constitué de cinq noyaux benzéniques fusionnés linéairement.
Catégories :
Hydrocarbure aromatique polycyclique - Semi-conducteur organique - Matériau semi-conducteur - Semi-conducteur - Micro-électronique - Électronique - Optronique - Diode électroluminescente - Opto-électronique - Technologie d'affichage
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| Pentacène | |
|---|---|
 Structure du pentacène |
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| Général | |
| No CAS | |
| No EINECS | |
| PubChem | |
| SMILES |
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| Apparence | poudre rouge virant au vert à la lumière ainsi qu'à l'air libre |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C22H14 |
| Masse molaire | 278, 3466 ± 0, 0186 g·mol⁻¹ C 94, 93 %, H 5, 07 %, |
| Susceptibilité magnétique | χM 205×10-6 cm3·mol-1[1] |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 300 °C |
| Cristallographie | |
| Système cristallin | triclinique [2] |
| Classe cristalline ou groupe d'espace |  [2] |
| Paramètres de maille | a = 7, 90 Å b = 6, 01 Å [2] |
|
|
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Le pentacène est un composé chimique de formule C22H14 appartenant à la famille des hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) et constitué de cinq noyaux benzéniques fusionnés linéairement. Sa structure conjuguée étendue et sa structure cristalline en font un bon semiconducteur organique, de type p (donneur d'électrons). Il s'y forme des excitons par absorption de rayonnements ultraviolet ou visible, ce qui le rend particulièrement sensible à l'oxydation : c'est pourquoi, tandis qu'il a l'apparence d'une poudre rouge quand il vient d'être synthétisé, il vire progressivement au vert à l'air libre ainsi qu'à la lumière.
Le pentacène est un matériau prometteur dans la réalisation de «thin-film transistors» et de transistors à effet de champ organiques. La mobilité des trous y est de 5, 5 cm2·V-1·s-1, presqu'au niveau du silicium amorphe[3]. Il forme des jonctions p-n avec de fullerène C60 utilisées pour réaliser des cellules photovoltaïques organiques[4], [5].
Références
- ↑ (en) Hyp J. Dauben, Jr., James D. Wilson et John L. Laity, «Diamagnetic Susceptibility Exaltation in Hydrocarbons», dans Journal of the American Chemical Society, vol. 91, no 8, 9 avril 1968, p. 1991-1998
- (en) R. B. Campbell, J. M. Robertson et J. Trotter, «The crystal structure of hexacene, and a revision of the crystallographic data for tetracene», dans Acta Crystallographica, vol. 15, no 5, mars 1962, p. 289-290
- ↑ Norbert Koch, «Organic Electronic Devices and Their Functional Interfaces», dans ChemPhysChem, vol. 8, no 10, 2007, p. 1438-1455 [texte intégral lien DOI (pages consultées le 17/06/2009) ]
- ↑ D. M. Nanditha, M. Dissanayake, A. A. D. T. Adikaari, Richard J. Curry, Ross A. Hatton, S. R. P. Silva, «Nanoimprinted large area heterojunction pentacene-C60 photovoltaic device», dans Appl. Phys. Lett. , vol. 90, 2007, p. 253502 [texte intégral lien DOI (pages consultées le 17/06/2009) ]
- ↑ ScienceDaily Efficiently Organic : Researchers Use Pentacene To Develop Next-generation Solar Power Lien
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