Polyacétylène

Le polyacétylène est un polymère organique dans lequel l'unité de répétition est l'éthyne : n. La haute conductivité électrique découverte pour ces polymères dans les années 1970 a accru l'intérêt sur l'utilisation des composés organiques en micro-électronique.



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Polyacétylène
Général
No CAS 25067-58-7
Propriétés chimiques
Formule brute C2H2  [Isomères] (C2H2) x
Masse molaire 26, 0373 ± 0, 0017 g·mol⁻¹
C 92, 26 %, H 7, 74 %,
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le polyacétylène (polyéthyne dans la nomenclature IUPAC) est un polymère organique dans lequel l'unité de répétition est l'éthyne : (C2H2) n. La haute conductivité électrique découverte pour ces polymères dans les années 1970 a accru l'intérêt sur l'utilisation des composés organiques en micro-électronique. D'autres polyacétylènes avec des groupes alkyles substituant les atomes d'hydrogène.

Structure du polyacétylène

Le polymère est constitué d'une longue chaîne d'atomes de carbone avec une alternance de liaisons simples et liaisons doubles, portant chacun un atome hydrogène. La structure schématique du polyacétylène est montrée ci-dessous.

Segment de trans-polyacétylène.

On peut distinguer le trans-polyacétylène, avec l'ensemble des liaisons doubles en configuration trans, du cis-polyacétylène, où l'ensemble des liaisons sont en configuration cis. Chaque atome d'hydrogène peut être remplacé par un groupe fonctionnel.

Préparation

L'acétylène polymérise de façon comparable à l'éthylène : la polymérisation peut être effectuée par des initiateurs anioniques, cationiques ou radicalaires. Le polyacétylène n'est le plus souvent pas préparé en polymérisant de l'acétylène, qui est un gaz particulièrement inflammable qui oligomérise à fortes concentrations. La synthèse la plus courante utilise une polymérisation par ouverture de cycle (ring-opening polymerization - ROMP - en anglais) de molécules comme le cyclooctatétraène et ses dérivées substitués. [1], [2]. Selon les méthodes de préparation, certains polyacétylènes sont aussi nommés noir d'acétylène ou noir de polyacétylène.

Conductivité et Prix Nobel

Préparé lors d'une catalyse Ziegler-Natta, avec de fortes concentrations de catalyseurs, le polyacétylène est un film argenté non-conducteur. Il a été démontré en 1976 que l'oxydation de ce matériau avec de l'iode conduit à une augmentation de l'ordre 108 de sa conductivité. La conductivité de ce matériau dopé approche alors celle du meilleur conducteur disponible, l'argent. Ce fut l'un des premiers exemples connus de polymère organique conducteur[3]. Le prix Nobel de chimie fut décerné à Alan J. Heeger, Alan MacDiarmid, et Hideki Shirakawa en 2000 pour ce travail.

Des polyacétylènes naturels

Certaines mélanines fongiques ont été décrites comme des polyacétylènes.

Références

  1. Jozefiak, T. H. ; Ginsburg, E. J. ; Gorman, C. B. ; Grubbs, R. H. ; Lewis, N. S. "Voltammetric Characterization of Soluble Polyacetylene Derivatives Obtained from the Ring-Opening Metathesis Polymerization (ROMP) of Substituted Cyclooctatetrænes" Journal of the American Chemical Society 1993; volume 115, pages 4705-4713. DOI : 10.1021/ja00064a035
  2. Gorman, C. B. Ginsburg, E. J. ; Grubbs, R. H. "Soluble, Highly Conjugated Derivatives of Polyacetylene from the Ring-Opening Metathesis Polymerization of Monosubstituted Cyclooctatetrænes : Synthesis and the Relationship Between Polymer Structure and Physical Properties" Journal of the American Chemical Society 1993, volume 115, pages 1397-1409. DOI : 10.1021/ja00057a024
  3. Chiang, C. K. ; Druy, M. A. ; Gau, S. C. ; Heeger, A. J. ; Louis, E. J. ; MacDiarmid, A. G. ; Park, Y. W. ; Shirakawa, H., "Synthesis of Highly Conducting Films of Derivatives of Polyacetylene, (CH) x, " J. Am. Chem. Soc. 1978, 100, 1013-15.10.1021/ja00471a081

Liens externes

Source

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