Tétracène

Le tétracène, aussi nommé naphtacène, est un composé chimique de formule C 18 H 12. Cet hydrocarbure aromatique polycyclique est constitué de quatre noyaux benzéniques fusionnés linéairement.

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Tétracène

Structure du tétracène
Général
Nom IUPAC	Tétracène
Synonymes	Naphtacène
N^o CAS	92-24-0
N^o EINECS	202-138-9
PubChem	7080
SMILES
Apparence	poudre orange pâle
Propriétés chimiques
Formule brute	C₁₈H₁₂ [Isomères]C₁₈H₁₂
Masse molaire	228, 2879 ± 0, 0152 g·mol⁻¹ C 94, 7 %, H 5, 3 %,
Susceptibilité magnétique	$χ M$ 168×10^-6 cm³·mol^-1^[1]
Propriétés physiques
T° fusion	357 °C
Cristallographie
Système cristallin	triclinique ^[2]
Classe cristalline ou groupe d'espace	$P \bar I$ ^[2]
Paramètres de maille	a = 7, 90 Å b = 6, 03 Å c = 13, 53 Å α = 100, 3 ° β = 113, 6 ° γ = 86, 3 ° ^[2]
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le tétracène, aussi nommé naphtacène, est un composé chimique de formule C₁₈H₁₂. Cet hydrocarbure aromatique polycyclique (HAP) est constitué de quatre noyaux benzéniques fusionnés linéairement. Il se présente comme une poudre orange pâle. C'est un semiconducteur organique de type p (donneur d'électrons) servant à réaliser des transistors à effet de champ organiques et des diodes électroluminescentes organiques^[3]. Le tétracène peut aussi être utilisé comme milieu amplificateur dans les lasers à pigments et comme sensibilisateur en chimiluminescence.

Références

↑ (en) Hyp J. Dauben, Jr., James D. Wilson et John L. Laity, «Diamagnetic Susceptibility Exaltation in Hydrocarbons», dans Journal of the American Chemical Society, vol. 91, n^o 8, 9 avril 1968, p. 1991-1998
(en) R. B. Campbell, J. M. Robertson et J. Trotter, «The crystal structure of hexacene, and a revision of the crystallographic data for tetracene», dans Acta Crystallographica, vol. 15, n^o 5, mars 1962, p. 289-290
↑ T. Takahashi, T. Takenobu, J. Takeya, Y. Iwasa, «Ambipolar Light-Emitting Transistors of a Tetracene Single Crystal», dans Advanced Functional Materials, vol. 17, n^o 10, 2007, p. 1623-1628 (6) [texte intégral lien DOI] .

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